偶氮萃取柱搭配萃取儀能有效地降低提取溶劑C2H5OC2H5對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的傷害，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性，提高工作效率。

　　偶氮萃取柱的實(shí)驗(yàn)步驟解讀：

　　1.偶氮萃取柱是使用檸檬酸鹽緩沖溶液浸泡樣品的，這是針對(duì)GB/T 17592－2006《紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定》的一個(gè)專(zhuān)門(mén)方法。用等體積的緩沖液緩沖樣品(低pH萃取酸性物質(zhì)，高pH萃取堿性物質(zhì))，是一般規(guī)律，其主要是為了是目標(biāo)物質(zhì)盡量成為分子狀態(tài)，容易被有機(jī)溶劑萃取出來(lái)。

　　但實(shí)際上也不是的，如GB/T 17592-2006用的緩沖液是pH6，但是測(cè)試的聯(lián)苯胺類(lèi)物質(zhì)卻是堿性物質(zhì)，主要是為了偶氮染料在酸性條件下被還原成聯(lián)苯胺；而在GB/T 23344-2009中測(cè)試4-氨基偶氮苯卻用的是堿性緩沖液，主要是因?yàn)?-氨基偶氮苯在酸性溶液中容易分解，不能用上一個(gè)國(guó)標(biāo)的緩沖液。

　　2.GB標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定在還原液的提取和濃縮中，要先后進(jìn)行加堿和加酸處理，其目的是先將還原出的胺的檸檬酸鹽轉(zhuǎn)化成胺，以被有機(jī)溶劑萃取，隨后再轉(zhuǎn)化成胺的鹽酸鹽，以使生成的胺再濃縮過(guò)程中有足夠的穩(wěn)定性而不致量的損失。還原劑須分步加入。而聚酯纖維的染色通常采用高溫高壓染色或載體染色工藝，因此還原前須經(jīng)萃取剝色處理。現(xiàn)有的GB標(biāo)準(zhǔn)的適用性有一定的局限。